不要放棄研究--阿茲海默癥研究工作者的福音
阿茲海默癥(Alzheimer's disease，簡稱 AD），俗稱老年癡呆癥，命名于發現人- 德國神經病理學家愛羅斯·阿茲海默，其主要表現為持續性神經功能障礙，病理改 變主要為大腦皮質及皮質下區域神經元和突觸的萎縮。隨著疾病病程的進展，患者 會出現長期記憶的喪失，隨著身體功能的逐漸喪失，最終導致死亡。
正由于 AD 已經成為一大公共健康危機，近年來對該疾病的研究項目不斷增加， 對于疾病原理的研究現在主要存在三種假說，針對每一種假說，Cloud-Clone Corp. 公司均研發出相應試劑盒可用于相應的研究：
1. 膽堿假說（Cholinergic hypothesis）
對于阿茲海默癥原理研究產生的最早的假說是膽堿假說，其認為 AD 是由于神 經系統減少產生神經神經遞質乙酰膽堿而造成的，針對這類研究，Cloud-Clone Corp. 公司研發生產的乙酰膽堿（Acetyl Choline，ACH）檢測試劑盒（CEA912Ge），以及針 對不同物種的乙酰膽堿酯酶（Acetylcholinesterase，AChE）檢測試劑盒（SEB447Hu， SEB447Mu，SEB447Ra）都是適用的。其中乙酰膽堿作為一個小分子，其在各物種中 均以同一形式存在，能被同一種抗體識別，針對這個特征，Cloud-Clone Corp. 為 客戶提供的是通用型檢測試劑盒。我們還提供相應蛋白，小分子偶聯物和抗體（ CPA912Ge11, BSA Conjugated Acetylcholine ； PAA912Ge71 ， Biotin-Linked Antibody to Acetylcholine；MAA912Ge21, Monoclonal Antibody to Acetylcholine etc)。
2. 類淀粉蛋白質假說（Amyloid hypothesis）
由于藥物治療膽堿缺乏并未對 AD 產生明顯作用，后繼學者又通過研究提出了 類淀粉蛋白質假說，該假說認為β類淀粉蛋白（Beta amyloid protein，βA）在大 腦中堆積是導致阿茲海默癥的根本原因，并認為βA1-42 可以作為 AD 的一個生物 標志物，后繼研究發現 N-APP/DR6 路徑在 AD 形成中起到了重要作用。
針對這類研究，Cloud-Clone Corp. 公司研發生產了βA1-42 檢測試劑盒（ CEA946Hu），βA1-40 檢測試劑盒（CEA864Hu），淀粉樣前蛋白（Amyloid Precursor Protein，APP）檢測試劑盒（SEB020Hu，SEB020Mu，SEB020Ra）。
并且針對βA1-42 和βA1-40 在人和小鼠/大鼠序列上僅有 3 個氨基酸不同的 特征，見圖 1，我們通過設計免疫原以及篩選抗體，制備出的不同物種的βA1-42 （CEA946Mu，CEA946Ra）和βA1-40（CEA864Mu，CEA864Ra）特異性試劑盒檢測試 劑盒，具有交叉反應小，特異性高的特點。
圖 1. 人，小鼠，大鼠 βA1-40 及βA1-42 序列比對
Cloud-Clone Corp. 不僅僅提供常規 ELISA 試劑盒，還提供靈敏度高、動力學 線性范圍更廣、樣本用量更少的化學發光試劑盒（SCB020Hu，CLIA Kit for Amyloid Precursor Protein (APP)）。死亡受體 6（Death Receptor 6，DR6）相關檢測試劑盒 （SED929Hu，SED929Mu，