利用阿爾茨海默病生物標志物，可提前5~7年預測
阿爾茨海默病是一種神經退行性疾病，具有發病時間隱匿，發病機理未知，無特效藥等特征。該疾病的發病人群以老年人（年齡≥70歲）為主，一旦發病將嚴重危害老年人健康和生活質量。
來自北京宣武醫院的賈建平教授說：“對阿爾茨海默病早期或無癥狀期的有效診斷可為在其超早期干預贏得時間，從而增加治療的有效性，降低疾病發病率?！蓖瑫r他的研究團隊，通過對5年至7年前認知功能正常人群進行隨訪，共收集了739例受試者，發現并驗證外周血中一些蛋白濃度的變化可以作為在認知障礙出現前5年至7年預測阿爾茨海默病和輕度認知障礙的生物標志物。并將這一發現《Blood neuro- exosomal synaptic proteins predict Alzheimer’s disease at the asymptomatic stage》于2020年8月10日發表在國際醫學期刊《阿爾茨海默病與老年癡呆癥》（Alzheimer's & Dementia）雜志上。文中作者通過大量的臨床樣本實驗檢測發現血清外泌體GAP43、神經顆粒素、SNAP25和突觸囊泡蛋白Ⅰ可以作為阿爾茨海默病早期診斷的重要指標，可提前5年至7年對疾病進行預測。
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云克隆阿爾茨海默病相關指標產品
云克隆阿爾茨海默病(AD)大鼠模型
建模方法：
SD大鼠均采用1%戊巴比妥鈉40μg/g腹腔內注射麻醉，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。按照大鼠腦立體定位圖譜，以前囟為零起點，前囟后3.5 mm處為穿刺點，中線右側旁開2mm，而后牙科鉆鉆開顱骨，采用微量注射器自腦表面垂直進針3mm，即：(AP= -3.5 mm, ML=2.0 mm, DV=3.0 mm)，雙側海馬CA1區緩慢勻速注射Aβ1-40各10 μg (1 μL)，留針5 min，退針后縫合傷口。造模后3d后，開始尾靜脈注射，注射生理鹽水，大鼠每只給藥100μl/次/d，連續給藥21d后，進行水迷宮行為學檢測。
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