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        腫瘤免疫療法之免疫檢查點


        免疫檢查點(Immune Checkpoint)是一類免疫抑制性分子,在免疫細胞上表達、能調節免疫激活程度,它們對防止自身免疫作用的發生起著重要作用,通俗的理解就是免疫細胞產生的調節自身免疫功能的蛋白小分子。通過免疫檢查點免疫療法就是通過共抑制或共刺激信號等一系列途徑以調節T細胞活性來殺傷腫瘤細胞的治療方法。免疫檢查點分子使免疫系統活化時能夠保持在正常的范圍之內,這樣,免疫系統就不會過度活化。

        免疫檢查點分子的表達和功能異常是很多疾病發生的重要原因之一,如:免疫檢查點分子過度表達或功能過強,免疫功能受到抑制,機體的免疫力就低下,就易患腫瘤等疾??;反之,免疫檢查點分子的這種免疫抑制功能如果太差,機體的免疫功能也會異常。腫瘤細胞會表達一些物質,來激活免疫檢查點,后者一旦被激活,使抗原不能被提呈至T細胞,阻斷了腫瘤免疫中的提呈抗原過程,從而抑制T細胞的免疫功能,自己就能逃脫監視、存活下來。

         

                                                                                                                                                  (圖片來源于網絡)

         

         

        以下,為大家簡要介紹一些常見的免疫檢查點:

        1. PD1/PDL1

        PD1(Programmed Cell Death Protein 1,PD1),是免疫檢查點抑制劑的一個典型代表,PD1通過與配體PDL1/PDL2結合抑制T淋巴細胞的功能,從而抑制自身免疫應答。有研究發現:在缺乏適應性免疫的情況下,腫瘤細胞中同時表達PD1和PDL1,PD1/PDL1信號軸通過包括AKT和ERK1/2兩大經典信號通路抑制腫瘤生長,提示PD1可作為免疫檢查點治療的潛在生物標記。利用抗PD1抗體治療黑色素瘤、肺癌、乳腺癌和淋巴瘤后,可明顯抑制腫瘤細胞的生長。

        2. CTLA4

        CTLA4(Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4,CTLA4),又名CD152,是一種跨膜蛋白,表達于活化的CD4+CD8+的T細胞,CTLA4有兩個配體:B7-1(CD80)和B7-2(CD86),當其與配體結合時會產生T細胞的抑制性信號。來自英國倫敦大學學院癌癥研究所的研究發現CTLA4異常高表達于黑色素瘤、肺癌和腎癌浸潤的Treg細胞表面,其表達水平顯著高于外周的Treg細胞以及外周和腫瘤中的效應T細胞,提示了CTLA4抗體能夠選擇性刪除腫瘤微環境中Treg細胞的理論基礎。

        3. LMTK3

        LMTK3(Lemur Tyrosine Kinase 3,LMTK3),與各種惡性腫瘤和其他疾病的發生發展有關。近期,發表在《Science Advances》上的文章“Thestructure-function relationship of cognetic LMTK3”。研究揭示:LMTK3是一種活性激酶,在小鼠的細胞和乳腺癌模型中產生抗癌作用。LMTK3的結構決定了其作用和功能,LMTK3抑制劑可有效地用于治療乳腺癌和其他類型的癌癥。

        4. LAG3

        LAG3(Lymphocyte Activation Gene 3,LAG-3/CD223),主要表達在活化的T淋巴細胞、B淋巴細胞、NK細胞和漿細胞樣樹突狀細胞,并負調控T細胞功能。研究表明LAG-3選擇性地上調Treg表面的CD4,LAG-3抗體在體內可降低Treg活性。因此,抑制或敲除LAG-3會解除Treg對T細胞的抑制功能。

        5. TIM3

        TIM3(T Cell Immunoglobulin Mucin Receptor 3,TIM3),是TIM家族的一個受體蛋白,在T細胞、Treg細胞、樹突細胞、NK細胞、單核細胞表面表達。TIM3有多種配體,如:phosphatidylserine、galectin-9、HMGB1和CEACAM1,僅在CD4+ Th1和CD8+ CTL細胞中上調,參與協同抑制作用,由其galectin-9配體激活后,抑制效應T細胞的活性,并引起外周耐受。

        6. TIGHT

        TIGHT(T Cell Immunoreceptor With Ig And ITIM Domains Protein,TIGHT/VSTM3 / WUCAM),是一種在T和NK細胞表面表達的抑制性受體,TIGHT和CD22競爭性結合其配體CD155(PVR)和CD112(PVRL2),使T細胞激活,T細胞和NK細胞的細胞毒性被抑制。

        7. IDO

        IDO(Indoleamine-2,3-Dioxygenase,IDO)通過抑制T細胞的效應器功能發揮其免疫調節作用。IDO的表達上調可以負性調節CTL、Th和NK細胞等,而這些效應T細胞數量的下降也就保護了癌細胞受到攻擊。

         

                                                                                                                                 (圖片來源于Clinical Cancer Research)

         

        一些常見的免疫檢查點分子:

        Target

        Catalog No.

        Target

        Catalog No.

        PD1

        A751

        PDL1

        A788

        CTLA4

        B230

        LMTK3

        E375

        IDO

        B547

        LAG3

        B663

        CD137

        B527

        OX40

        B519

        TIGIT

        N056

        B7-H3

        A781

        TIM3

        H930

        B7-H4

        K032

        BTLA

        B723

        CD27

        B043

        CD27L

        B251

        CD28

        A652

        CD40

        B249

        CD40L

        A119

        CD270

        D926

        CD278

        A777

        GITR

        B662

        GITRL

        A844

         

         

         


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