<cite id="u88ao"></cite>

  • <em id="u88ao"></em><rp id="u88ao"></rp>
    1. <th id="u88ao"></th>
    2. <tbody id="u88ao"></tbody><li id="u88ao"><acronym id="u88ao"></acronym></li>
      <button id="u88ao"></button>

        再說自噬及相關動物模型

        什么是細胞自噬?細胞自噬(autophagy)是細胞自消化并循環利用自身內部物質的過程,細胞通過生成隔離膜形成囊狀小泡,包裹其內部無用或有害成分,并遞送至溶酶體進行分解并循環利用。細胞利用這種“吃自己”的機制,能夠降解內部潛在毒性蛋白和衰老蛋白,保持細胞活力。當細胞饑餓或者機體被感染時,自噬作用就會增強,以維持機體穩態。

        圖1. 細胞自噬


        細胞自噬、細胞凋亡以及細胞死亡的比較在機體中,細胞自噬、細胞凋亡以及細胞壞死都能發揮“清道夫”作用,以維持機體穩態。在之前的專題文章中,我們對于細胞凋亡和壞死做過介紹,想必大家已有一定了解。關于三種機制的比較如下:


        細胞自噬的各種途徑根據胞內物質運送到溶酶體方式不同細胞自噬可分為: 1、巨自噬(mcroautophagy):最為常見的自噬途徑,胞質內形成雙層囊膜結構包裹胞內物質后,形成自噬體后遞送至溶酶體,進而降解的過程,因形成的自噬體比較大而得名。 2、微自噬(miroautophagy):通過內陷溶酶體向內折疊活細胞突起,直接吞噬胞內物質,此途徑形成的自噬體比較小。 3、分子伴侶介導的自噬(chaperone-mediated autophagy):一種非常復雜和特別的自噬途徑,含有HSC70復合物識別位點的胞內蛋白與HSC70復合物結合,形成CMA-底物伴侶復合物,并將胞內蛋白去折疊,并在溶酶體HSC70分子伴侶的協助下轉運至溶酶體進行降解。


        圖2. 圖片來源于《Frontiers in Immunology》雜志細胞自噬與疾病細胞自噬是一種非常保守的自我保護機制,是細胞受到刺激時的應激反應,如饑餓、缺乏營養、缺氧、病原體感染、胞內細胞器損傷或異常蛋白過度累積等。細胞自噬的出現是為了適應環境,維持細胞和機體穩定。而自噬相關過程突變或**擾會導致嚴重的人類疾病,包括癌癥、心血管疾病以及神經退行性疾病等。 自噬與癌癥 自噬功能對于癌癥具有兩面性。多種自噬機制可用于抑制腫瘤,當細胞接受危險信號時,自噬機制會被啟動,去除胞內異常的蛋白和細胞器,保護細胞免于癌變。隨著研究的深入,人們發現自噬水平在許多實體腫瘤中升高,特別是營養物質受限導致癌細胞進入休眠狀態時,自噬成為癌細胞賴以生存的法寶。美國芝加哥大學的研究人員使用遺傳學和化學手段,證明自噬是高轉移性腫瘤細胞能動性和入侵所必需的,并通過抑制自噬,有效阻斷腫瘤細胞遷移和腫瘤模型中乳腺癌轉移(Marina N. Sharifi et al, 2016)。 自噬與心血管疾病 自噬對維持心臟功能具有重要作用,自噬水平改變伴隨著許多心血管疾病的進展過程中,如心肌缺血/再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)損傷、心肌梗死及心力衰竭等。正常的細胞自噬對心肌細胞有保護作用,自噬不足或自噬過度則可促發疾病或加重病變。 自噬與神經退行性疾病 許多神經退行性疾病是由于胞內錯誤折疊蛋白質的聚集和沉淀引起。如阿茲海默癥(AD)最為顯著的病理特征是細胞內MAPT/tau聚集變體及β-淀粉樣蛋白異常聚集形成β淀粉樣斑塊沉集,逐漸導致神經元細胞死亡和認知功能下降;帕金森病的病例特征是黑質細胞區多巴胺能神經元變性缺失和蛋白樣路易小體的形成。而神經細胞自噬是清除胞內異常蛋白聚集的重要途徑,提升細胞自噬能力對于神經退行性疾病的治療意義重大。自噬相關云克隆產品

        云克隆相關疾病模型腫瘤移植(TT)小鼠模型 http://www.cloud-clone.com.cn/AnimalExperiments/Mouse-Model-for-Tumor-Transplantation-(TT)-DSI530Mu02.html 心肌梗死(MI)小鼠模型 http://www.cloud-clone.com.cn/AnimalExperiments/Mouse-Model-for-Myocardial-Infarction-DSI504Mu01.html 帕金森病(PD)小鼠模型 http://www.cloud-clone.com.cn/AnimalExperiments/Mouse-Model-for-Parkinson-s-Disease-DSI710Mu02.html


        色亚洲五月天
        <cite id="u88ao"></cite>

      1. <em id="u88ao"></em><rp id="u88ao"></rp>
        1. <th id="u88ao"></th>
        2. <tbody id="u88ao"></tbody><li id="u88ao"><acronym id="u88ao"></acronym></li>
          <button id="u88ao"></button>