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        • 小鼠肝臟缺血再灌注損傷模型

          缺血再灌注損傷,即缺血器官、組織重新獲得血液供應,不僅不能使組織、器官功能恢復,反而加重了功能代謝障礙及結構破壞。對麻醉動物的肝中葉和肝左葉的門靜脈和肝動脈進行阻斷和再通,由于肝臟中葉和左葉血流的阻斷和再通,引起肝臟中葉和左葉明顯的再灌注損傷。肝臟缺血過程中由于肝細胞內ATP迅速耗盡,導致乳酸酮體等的堆積,及線粒體氧化磷酸化功能低下,引發代謝性酸中毒,缺血過程中細胞缺氧使ATP含量下降,導致肝細胞內外Ca2+重新分布,即Ca2+內流,引起線粒體的損傷。再灌注過程中由于氧自由基的爆發性增多,中性粒細胞的聚......

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        • 小鼠肺栓塞模型

          肺血栓栓塞癥(PTE)是內源性或外源性血栓栓子堵塞肺動脈所引起肺循環障礙的臨床和病理生理綜合征,是一種相對常見的心血管急重癥,其因栓子堵塞肺動脈血管床從而引起危及生命的右心衰竭。其發病率在心血管疾病中僅次于冠心病和高血壓,未經及時治療的肺栓塞死亡率高達20%~30%,由于對該病的認識不足,加上其臨床表現缺乏特異性,誤漏診率高達70%~90。該病發病率高,預后嚴重,是肺部疾患中最常見的死亡原因.1.實驗動物SPF級Balb/C小鼠,雄性,周齡為4w~6w,體重為22g~26g。2.實驗分組:實驗分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試......

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        • 刀豆蛋白A(Con A)誘導的小鼠肝炎模型

          刀豆蛋白A(ConA)是一種被廣泛應用可活化T細胞的有絲分裂原,依賴于輔助性T淋巴細胞(Th)及巨噬細胞發揮效應,ConA活化T淋巴細胞,刺激Th細胞及巨噬細胞產生TNF-α和IFNY等細胞因子。TNF-α可直接損傷肝細胞,導致肝細胞凋亡。ConA誘導的小鼠肝損傷實驗動物模型,其病理特點主要是通過活化T淋巴細胞而致免疫性肝損傷。ConA靜脈注射小鼠體內后,大部分在肝臟內聚集,表明肝臟是ConA體內誘導毒性的靶器官。在病毒性肝炎的炎癥發生過程中,淋巴細胞介導的細胞毒作用是導致病毒感染肝實質細胞溶解的主要免疫機理,而淋巴細胞與抗原遞呈細胞......

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        • 大鼠乙酸誘導腸炎模型

          潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis,UC)是一種慢性非特異性炎癥,其原因不明,是非特異性腸道炎癥,其病變部位好發于直腸和結腸,多表現為腹瀉、腹痛、黏液膿血便、里急后重,具有易反復、病程遷延、不易治愈的特點??赡芘c細菌感染、食物或異物損傷、長期飼喂精飼料、濫用抗生素類藥物及精神障礙等有一定的關系。在我國,UC的發病率有逐年增高的趨勢,逐漸引起了人們的重視。到目前為止潰瘍性結腸炎的病因及發病機制尚未完全明確,研究表明腸黏膜出現慢性炎癥可能與基因、環境、微生物及免疫功能的失調等多種因素相互作用有關。1.實......

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        • 大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型

          缺血再灌注損傷(IRI)是器官移植、休克、動脈搭橋術后等普遍存在的問題。腎臟是發生IRI極為常見的器官之一,尤其腎移植,不可避免的要經歷一定程度的IRI,腎臟缺血再灌損傷是急性腎衰的常見原因。對麻醉動物的腎動脈進行阻斷和再通后,可引起腎臟缺血再灌注損傷。在缺血再灌注過程中,鈣超載、線粒體能量合成障礙、氧自由基的增多等因素導致腎小管內皮細胞脫落,腎臟組織結構的破壞進而使腎臟功能發生障礙。1.實驗動物SPF級SD大鼠,雄性,體重為220g~250g。2實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組......

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        • 大鼠腎纖維化模型

          腎積水(hydronephrosis)是指尿液從腎盂排出受阻,蓄積后腎內壓力增高,腎盂腎盞擴張,腎實質萎縮,導致腎功能減退。梗阻性腎病其主要的病理生理改變是腎積水、腎盂及腎小管壓力升高、腎間質水腫、炎性細胞浸潤、腎間質內成纖維細胞增生、腎間質膠原蛋白聚集、腎間質增寬、腎小管萎縮,最終導致腎間質纖維化和腎單位減少,引起腎功能衰竭。單側輸尿管梗阻是比較成熟的腎間質纖維化模型,結扎2周就可有成纖維細胞的增生和間質細胞外基質的生成。但是由于輸尿管的結扎使患側腎盂中的尿液不能外排,加上對側腎臟的代償作用,所以一般情......

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        • 大鼠腦缺血模型

          大腦中動脈阻塞(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)是目前最常用的局灶性腦缺血模型,MCAO模型先阻斷頸外動脈(ECA)及其分支,且阻斷翼腭動脈(PPA),以切斷顱外來源的側副循環血流。從ECA插入尼龍線,經頸內動脈(ICA)到大腦前動脈(ACA),機械性阻斷大腦中動脈(MCA)發出處的血供來建立大腦中動脈缺血模型。此模型可在無麻醉狀態下拔出尼龍線,恢復血流,實現再灌注。線栓法具有不開顱、效果肯定、可準確控制缺血及再灌注時間的優點,用于研究神經元對缺血的敏感性、耐受性,藥物療效觀察以及再灌注損害和治療時間窗較為理......

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        • 大鼠肝臟缺血再灌注損傷模型

          缺血再灌注損傷,即缺血器官、組織重新獲得血液供應,不僅不能使組織、器官功能恢復,反而加重了功能代謝障礙及結構破壞。對麻醉動物的肝中葉和肝左葉的門靜脈和肝動脈進行阻斷和再通,由于肝臟中葉和左葉血流的阻斷和再通,引起肝臟中葉和左葉明顯的再灌注損傷。肝臟缺血過程中由于肝細胞內ATP迅速耗盡,導致乳酸酮體等的堆積,及線粒體氧化磷酸化功能低下,引發代謝性酸中毒,缺血過程中細胞缺氧使ATP含量下降,導致肝細胞內外Ca2+重新分布,即Ca2+內流,引起線粒體的損傷。再灌注過程中由于氧自由基的爆發性增多,中性粒細胞的聚......

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        色亚洲五月天
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